Aquila Non Vedente

Aquila e tutta la sua famiglia (compreso Bibùlo)

Piano pianino, forse ce la facciamo a sopravvivere, eh?

uomo-ragnoOggi abbiamo fatto un passo in avanti che, malgrado tutto, mi rende un po’ meno stressato (perché l’attesa, il non sapere, è alquanto “accasciante”).

M’hanno tolto una cinquantina (circa) di linfonodi nel collo. Tre di questi erano in metastasi.

Come si vive con cinquanta linfonodi in meno? – ho chiesto ai medici – Si ha diritto a una riduzione della TARES, per esempio?

Pare che si viva come prima (ma allora a che servono? mi chiedo); per la TARES, non pare che si abbia diritto a riduzioni…

Le biopsie del cavo orale sono tutte negative, ergo quello che viene chiamato “tumore primitivo” non è stato trovato.

E ciò che significa?” ho chiesto ai medici.

Può significare tutto e niente, è stata in sintesi la risposta. Può significare che è stato tolto con l’operazione. Può significare che è sparito. Può significare che il fetentone se ne sta nascosto da qualche altra parte, pronto a combinare altri disastri quando meno te lo aspetti.

Conclusione: tra un mesetto inizio la radioterapia. Sei settimane di bombardamento, previa costruzione di apposita maschera facciale tipo Uomo Ragno. Non so se poi avrò anche i superpoteri suoi. Speriamo… Per il medico radioterapista la cosa potrebbe anche fermarsi qui,

L’oncologa invece mi fa fare alcune ulteriori analisi del sangue, si confronta con il radioterapista e poi mi saprà dire se e quando dovrò sottopormi anche a chemioterapia. Io ovviamente spero di no, ma il mio medico di famiglia sostiene che, nel dubbio e vista la posta in gioco, varrebbe la pena ripulire quanto più possibile. Razionalmente sono d’accordo con lui, ma si sa, mica sempre a noi ci guida la ragione…

Nel frattempo, visto che non ci facciamo mancare niente, dovrei anche fare un po’ di fisioterapia, per accelerare la ripresa piena dei lasagne_bolognesemovimenti dei muscoli delle spalle.

Oggi, quando sono tornato dall’ospedale ero più tranquillo di prima: i due medici con i quali ho parlato mi hanno infuso un certo ottimismo, anche se a ben vedere non è che si siano sbilanciati più di tanto. Non so spiegarmi, ma forse è il modo in cui mi hanno parlato, l’impressione che hanno trasmesso di “padroneggiare” il problema, la tranquillità nell’esporre le cose e l’attitudine all’ascolto.

Ora cerchiamo di concentrare la mente su cose positive: domani andiamo di lasagne!

La voce del silenzio

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5 marzo 2015 - Posted by | Un po' di me | ,

15 commenti »

  1. Beh, tutto sommato direi che puoi cominciare a essere ottimista.
    Sono contenta per te, che puoi mangiare la lasagna. A me hanno prescritto una dieta. 😦

    Commento di Ro | 5 marzo 2015 | Rispondi

  2. Tutto sommato … una buona notizia per te …. e per noi ! 😀

    Commento di cavaliereerrante | 6 marzo 2015 | Rispondi

  3. CHI DI LASAGNA FERISCE … ehm … DI LASAGNA GIOISCE !!! :mrgreen:

    Commento di cavaliereerrante | 6 marzo 2015 | Rispondi

  4. Dopo l’intervento i cicli di radio o di chemio, sono soprattutto a carattere preventivo, un sorta di sicurezza…. quindi sempre meglio farli per stare più tranquilli, e poi, perfortuna, oggi la chemio non è tutta uguale, ma diversificata a seconda del tipo di tumore.
    Quindi ora fai fisioterapia, cerca di stare tranquillo e datti alle lasagne e ad altre leccornie che bisogna “coccolarsi” un po’ per ricaricarsi come si deve, soprattutto le aquile che devono volare alto! 🙂
    Buona giornata 🙂

    Commento di Silvia | 6 marzo 2015 | Rispondi

    • More solito … la nostra @Silvia ha ragione …. ma,
      ogni medaglia ha due facce … e dunque, quelle cure, se consolideranno la tua salute, ti imporranno, ahitè, di sacrificare i bei boccoli che … ehm …. ti scendono, qual rivoli d’ oro, sulle pennute spalle ! :mrgreen:

      Commento di cavaliereerrante | 6 marzo 2015 | Rispondi

      • non è detto Bruno, non tutte le chemio fanno cadere i capelli…. 😛

        Commento di Silvia | 6 marzo 2015 | Rispondi

        • Speriamo, @Silvia … @Aquilanonvedente …. ha tuttora chiome bionde come il grano al sole, eppoi – come dici Tu – mica è detto ! 😀

          Commento di cavaliereerrante | 6 marzo 2015 | Rispondi

          • ma smettila…..chissà che chioma hai tu invece che dici tanto???? 😛

            Commento di Silvia | 6 marzo 2015 | Rispondi

  5. credo proprio che siamno qui tutti a far tifo per te 🙂

    Commento di diamanta | 6 marzo 2015 | Rispondi

  6. Grazie grazie. Voi siete una “ricarica” fondamentale della forza che mi occorre…

    Commento di aquilanonvedente | 6 marzo 2015 | Rispondi

    • La forza che t’ occorre … l’ hai nel cuore,
      @Aquila nostro che ti stai curando :
      tua è la virtù, in questo sporco mondo,
      di sparger per li campi sogni e amore !!! 🙂

      Commento di cavaliereerrante | 6 marzo 2015 | Rispondi

  7. Si, ora basta col pessimismo, piano piano voltiamo pagina e guardiamo avanti più sereni 🙂 Sono felicissima per te… ma non dubitavo sarebbe andata bene 😉
    forza Aquila!!!

    Commento di mujer feliz | 6 marzo 2015 | Rispondi

  8. Essere ottimisti (o perlomeno non essere pessimisti) è una delle condizioni principali per guarire (o, almeno, per vivere bene il decorso della malattia).
    “Chi ha paura muore ogni giorno, chi non ha paura muore una volta sola”

    Commento di gmdb | 6 marzo 2015 | Rispondi

  9. aquila il peggio è passato sii ottimista…adesso me la sto vedendo brutta io con mia figlia ma cerco di essere a tutti costi positiva…bacio

    Commento di melodiestonate | 6 marzo 2015 | Rispondi

  10. GRANDE AQUILA!…Ma come fai?…Sei Tu che consoli noi?… e sdrammatizzi, e scherzi, e ironizzi, come se il problema riguardasse… la TARES, affogata nei mille strati delle lasagne al forno…!!!
    Mi spiace tanto, Ti sono vicina.
    Nives

    Commento di nives1950 | 6 marzo 2015 | Rispondi


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